LTX-109 đã được nghiên cứu để điều trị Viêm da dị ứng, Bệnh chàm / Viêm da nhẹ và Nhiễm khuẩn Gram dương.

Được phát triển bởi dược phẩm sinh học Achaogen, plazomicin là một aminoglycoside thế hệ tiếp theo có nguồn gốc tổng hợp từ [DB12604]. Cấu trúc của plazomicin được thiết lập thông qua việc gắn axit hydroxylaminobutyric vào [DB12604] ở vị trí 1 và nhóm 2-hydroxyethyl ở vị trí 6 '[A33942]. Nó được thiết kế để trốn tránh tất cả các enzyme biến đổi aminoglycoside có liên quan đến lâm sàng, góp phần vào cơ chế kháng thuốc chính trong điều trị aminoglycoside [A33942]. Tuy nhiên, sự kháng thuốc thu được của aminoglycoside có thể phát sinh thông qua biểu hiện của bơm efflux và sửa đổi ribosome của vi khuẩn, dẫn đến đột biến chuỗi axit amin hoặc rRNA [A33942]. Giống như các aminoglycoside khác, plazomicin không có tác dụng đối với các chủng vi khuẩn tạo ra methyltransferase 16S rRNA [Nhãn FDA]. Plazomicin làm trung gian hoạt động kháng khuẩn chống lại mầm bệnh bao gồm kháng carbapenem (CRE) và beta-lactamase phổ mở rộng (ESBL) tạo ra _ Entryobacteriaceae_. Nó làm trung gian hoạt động kháng khuẩn bằng cách liên kết với tiểu đơn vị ribosome 30S của vi khuẩn và ức chế tổng hợp protein [Nhãn FDA]. Vào ngày 28 tháng 6 năm 2018, plazomicin sulfate đã được FDA chấp thuận sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành để điều trị các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp (cUTI) bao gồm cả viêm bể thận. Nó được bán trên thị trường với tên Zemdri và được tiêm qua đường truyền tĩnh mạch mỗi ngày một lần.

Netivudine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh thủy đậu và nhiễm HIV.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rupatadine fumarate

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine khác

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg

Dung dịch uống 1 mg/ml

NS2359 là một chất ức chế tái hấp thu ba monoamin với một hồ sơ thuốc mới, độc đáo dự kiến sẽ mang lại lợi ích quan trọng so với các phương pháp điều trị trầm cảm hiện có. Tăng cường chức năng của ba chất dẫn truyền thần kinh serotonin, noradrenalin và dopamine, NS2359 có một "ba chế độ hành động" mong muốn. Phương thức hành động này dự kiến sẽ tạo ra sự giảm tối ưu trong tất cả các triệu chứng bệnh và khả năng khởi phát sớm hơn so với thuốc chống trầm cảm đã có trên thị trường.

NM-3 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms.

NS-018 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Myelofibrosis nguyên phát, Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis và Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis.

Một hoocmon proestatic tổng hợp với các hành động và sử dụng tương tự như của PROGESTERONE. Nó đã được sử dụng trong điều trị chảy máu tử cung chức năng và lạc nội mạc tử cung. Là một biện pháp tránh thai, nó thường được sử dụng kết hợp với MESTRANOL.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Neostigmine (Neostigmin)

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinesterase, thuốc tác dụng giống thần kinh đối giao cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống tiêm (neostigmine methylsulfat): 0,25 mg/1 ml; 0,5 mg/1 ml; 1 mg/ml; 2,5 mg/ml; 5 mg/10 ml; 10 mg/10 ml.

Viên nén (neostigmine bromid): 15 mg

Norflurane đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01673061 (Sprayocoolant Spray cho gây tê nhọt nhỏ trước khi rạch và dẫn lưu).

Nifurtimox đã được điều tra để điều trị Bệnh Ngủ và Bệnh Trypanosomia ở người châu Phi.

NP-50602 là thuốc nhỏ mắt điều trị nhãn khoa điều trị Hội chứng khô mắt sau mãn kinh (DES). Nó đang được phát triển bởi công ty dược phẩm mới. Người ta ước tính rằng khoảng 30% phụ nữ sau mãn kinh bị các triệu chứng của DES, chiếm hơn 12 triệu phụ nữ ở Hoa Kỳ Phần lớn những người mắc bệnh DES là phụ nữ sau mãn kinh; và nghiên cứu lâm sàng trên khắp thế giới đã gợi ý những lợi ích của cả liệu pháp estrogen tại chỗ và toàn thân trong điều trị DES trong dân số này.