Fraxinus velutina pollen
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Phấn hoa Fraxinus velutina là phấn hoa của cây Fraxinus velutina. Phấn hoa Fraxinus velutina chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Glembatumumab vedotin
Xem chi tiết
Một liên hợp của một protein melanoma không di căn glycoprotein B mAb và monomethyl auristatin E để điều trị khối u ác tính và ung thư vú.
Daniquidone
Xem chi tiết
Dan Liquidone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms.
Eltanolone
Xem chi tiết
Eltanolone đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02603926 (Điều trị Hội chứng rung giật / Ataxia liên kết mong manh (FXTAS) với Allopregnanolone).
Zidovudine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Zidovudine (Zidovudin)
Loại thuốc
Thuốc chống retrovirus; Thuốc chống HIV; Thuốc nucleosid ức chế enzym phiên mã ngược.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén 300 mg.
- Viên nang 100 mg, 250 mg.
- Siro chứa 50 mg/5 ml (240 ml).
- Dung dịch tiêm truyền: Chứa 10 mg zidovudine/ml, dung môi hòa tan là nước cất tiêm. Dung dịch dịch được điều chỉnh đến pH 5,5 bằng acid hydrocloric hoặc natri hydroxyd (20 ml).
Eritoran
Xem chi tiết
Eritoran là một chất tương tự cấu trúc của lipid Một phần của lipopolysacarit (LPS). Nó đang được phát triển bởi Viện nghiên cứu Eisai ở Boston để điều trị nhiễm trùng huyết nặng.
Anisotropine methylbromide
Xem chi tiết
Anisotropine methylbromide là một hợp chất amoni bậc bốn. Việc sử dụng nó như là thuốc điều trị trong loét dạ dày đã được thay thế bằng việc sử dụng các tác nhân hiệu quả hơn. Tùy thuộc vào liều dùng, anisotropine methylbromide có thể làm giảm khả năng vận động và hoạt động của hệ thống đường tiêu hóa, và giai điệu của niệu quản và bàng quang tiết niệu và có thể có tác dụng thư giãn nhẹ trên ống mật và túi mật. Nói chung, liều nhỏ hơn anisotropine methylbromide ức chế tiết nước bọt và phế quản, đổ mồ hôi, và chỗ ở; gây giãn đồng tử; và tăng nhịp tim. Liều lớn hơn là cần thiết để giảm nhu động của đường tiêu hóa và đường tiết niệu và để ức chế bài tiết axit dạ dày.
2-Methoxy-6-{(E)-[(4-methylphenyl)imino]methyl}phenol
Xem chi tiết
TIMBD là một chất tương tự azaresveratrol.
AVI-4557
Xem chi tiết
AVI-4557 là một hợp chất antisense đường uống có tác dụng ức chế chọn lọc enzyme chuyển hóa cytochrom P450 3A4 (CYP), một loại men gan chịu trách nhiệm chuyển hóa hoặc phá vỡ khoảng một nửa số thuốc đang bán trên thị trường. Các nghiên cứu chỉ ra rằng AVI-4557 có thể làm giảm tốc độ chuyển hóa thành công đối với một số loại thuốc nhất định, do đó cho phép thuốc có sẵn nhiều hơn và lâu hơn trong hệ thống của bệnh nhân thông qua việc giảm độ thanh thải và tăng nồng độ máu tối đa (Cmax). Do đó, AVI-4557 được chỉ định để hạn chế độc tính cho bệnh nhân dùng thuốc điều trị có độc tính cao để điều trị chứng lo âu, ung thư và một số tình trạng nghiêm trọng khác.
Anastrozole
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Anastrozole (anastrozol)
Loại thuốc
Thuốc chống ung thư, thuốc ức chế aromatase.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim: 1 mg.
Bindarit
Xem chi tiết
Bindarit đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về phòng ngừa và điều trị bệnh hẹp mạch vành và bệnh thận đái tháo đường.
Edotecarin
Xem chi tiết
Edotecarin là một chất ức chế tiểu thuyết, không phải camptothecin, DNA topoisomerase I. Nó là thành viên của lớp hợp chất gọi là indolocarbazoles.
Indium In-111 oxyquinoline
Xem chi tiết
Indium Trong 111 oxyquinoline (oxine) là một dược phẩm phóng xạ chẩn đoán dành cho việc đánh dấu phóng xạ của bạch cầu tự trị. Nó bao gồm một phức chất bão hòa 3: 1 của đồng vị In-111 và oxyquinoline. Indium-111 phân rã bằng cách chuyển đổi đồng phân và bắt electron sang cadmium-111, phát ra tia gamma có thể được phát hiện bằng máy ảnh tia gamma. Do đó, nó rất hữu ích trong y học hạt nhân, và được sử dụng trong việc dán nhãn bạch cầu để nội địa hóa các quá trình mà bạch cầu di chuyển, chẳng hạn như các bệnh liên quan đến áp xe hoặc nhiễm trùng khác. Mức độ chính xác có thể thay đổi với các kỹ thuật ghi nhãn và với kích thước, vị trí và tính chất của quá trình viêm. Sau khi tiêm tĩnh mạch, phức hợp hòa tan lipid có thể xâm nhập màng tế bào tiểu cầu. Khi vào bên trong, Indium tách ra khỏi phức hợp oxyquinoline và gắn vào các thành phần tế bào chất.
Sản phẩm liên quan